第二类和第三类医疗器械有什么区别

医疗器械分为三类第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械磁共振设备属于第三类医疗器械第二类医疗器械有X线拍片机；1风险的高低不同 二类呢，风险稍高，可能会间接的对人体造成较大的伤害，三类呢，就是风险最高的医疗器械了，会对患者直接造成较大的伤害2生产的难易不同 二类要求最低，不管是人员还是设备，能达到你的要求就行，三类最高，三类器械必须满足国家标准或者行业标准的要求，对人员场地设备都有要求；2二类械是指对人体有一定作用，对人体的安全性要求较高的医疗器械这类产品的设计生产使用都需要按照相关的技术标准和法规要求进行，如心电图机血压计等3三类械是指对人体有较高风险的医疗器械，需要进行更为严格的监管这类产品通常用于诊断和治疗较严重的疾病，如心脏起搏器人工；二类医疗器械是指中度风险和潜在危险的医疗器械，例如一些常见的医疗设备，如血压计体温计等这类医疗器械在销售前需要通过药品监督部门的注册审批，获得医疗器械注册证三类医疗器械是指高风险和潜在危险的医疗器械，例如一些复杂的医疗设备，如人工关节心脏起搏器等这类医疗器械需要进行最为严格的；2三者的风险程度不同1三类医疗器械的风险程度第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理2二类医疗器械的风险程度第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理3一类医疗器械的风险程度第一类医疗器械是风险程度低，实行常规管理3三者的经营规定不同1。

一类二类三类区别第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性有效性的医疗器械第二类是指，对其安全性有效性应当加以控制的医疗器械除菌程度不同械字号是指医疗器械，风险程度低，实行国家常规管理可以保证其安全有效的医疗器械械字号产品是有临床功效的可以直接写在说明书上，都是经过临观；医疗器械产品注册证如何看二类三类1为注册审批部门所在地的简称国或各省自治区直辖市的简称境内第三类医疗器械，进口第二类第三类医疗器械为“国”字境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省自治区直辖市简称2为注册形式“准”字适用于境内医疗器械“进”字适用于进口医疗；第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的结构特征使用方法等因素国务。

区别 1第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械如外科用手术器械刀剪钳镊钩刮痧板医用X光胶片手术衣手术帽检查手套纱布绷带引流袋等2第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械如医用缝合针血压计体温计；第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械区别二许可范围不一样 按照医疗器械经营企业许可证管理办法局令第15号第一章第三条的规定经营第二类第三类医疗器械应当持有医疗器械。

第一类医疗器械实行产品备案管理第二类第三类医疗器械实行产品注册管理境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级负责药品监督管理的部门提交备案资料境内第二类医疗器械由省自治区直辖市药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证境内第三类医疗器械由国家药品监督管理局审查，批准后发给；1风险程度不同一类医疗器械具有低风险，二类医疗器械具有中度风险，三类医疗器械具有高风险2管理不同一类医疗器械通过常规管理足以保证其安全性有效性，二类医疗器械对其安全性有效性应当加以控制，三类医疗器械对其安全性有效性必须严格控制3分类不同一类医疗器械包括大部分手术器械；国家对医疗器械实行分类管理，第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性有效性的医疗器械第二类是指，对其安全性有效性应当加以控制的医疗器械第三类是指，植入人体用于支持维持生命对人体具有潜在危险，对其安全性有效性必须严格控制的医疗器械，三类医疗器械零售业务的企业应当在满足工商。

必须向有关部门申请备案第三类是指，植入人体用于支持维持生命对人体具有潜在危险，对其安全性有效性必须严格控制的医疗器械必须获得医疗器械经营企业资质第二类医疗器械包括6801基础外科手术器械6803神经外科手术器械6804眼科手术器械6806口腔科手术器械6807胸腔心血管外科手术器械医疗；2第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械如医用缝合针血压计体温计心电图机脑电图机显微镜针灸针生化分析系统助听器超声消毒设备不可吸收缝合线避孕套等3第三类是具有较高风险需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械。