(从事第二类第三类医疗器械批发业务的销售记录包括哪些)

从事第二类第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度记录事项包括1医疗器械的名称型号规格数量2医疗器械的生产批号有效期销售日期3生产企业的名称4；疗器械公司的经营范围具体的内容依据公司实际的经营业务内容而确定，一般包含以下内容一类医疗器械二类医疗器械的批发零售，三类医疗器械经营具体项目见许可证，从事医疗科技领域内的技术咨询技术开发技术服务技术转。

在没有获得经营许可就出售二类医疗器械肯定是违法的，必须先有医疗器械经营许可证才能出售根据医疗器械监督管理条例第四章第三十条规定从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理；没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，终身禁止其从事医疗器械生产经营活动一生产经营未取得医疗器械注册证的第二类第三类医疗器械二未经许可从事第二类第三类医疗器械。

第二类第三类医疗器械实行产品注册管理第一类医疗器械实行产品备案管理第二类第三类医疗器械实行产品注册管理境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级负责药品监督管理的部门提交备案资料境内第二类医疗器械由省自治；答案C 经营第一类医疗器械不需许可和备案经营第二类医疗器械实行备案管理经营第三类医疗器械实行许可管理从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级药品监督管理部门备案从事第三类医疗器械经营的。