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(辽宁省医疗器械审评中心官网)

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·SAMR国家市场监督管理总局 ·NMPA国家药品监督管理局 #160 #160 #160 #160 国家药品监督管理局NMPA下设若干直属单位,其中包括CDE药品审评中心CMDE医疗器械技术审评中心和CFDI药品审核。

为江苏省药品监督管理局管理的事业单位2主要职责不同审评中心,负责药物临床试验药品上市许可申请的受理和技术审评审核查验中心,负责组织制定修订药品医疗器械化妆品检查制度规范和技术文件。

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审评就是审核,是在药品上市前进行评价,评价中心是对药品上市后安全性进行评价,所以评价中心加挂了国家药品不良反应监测中心。

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