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医疗器械CDMO如何拉客户

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FDA美国食品药品管理局负责管理药品食品生物制品化妆品兽药和医疗器械等EMA欧洲药品管理局负责欧洲市场药品上市许可EDQ MEuropean Directorate for the Quality of Medicines负责欧洲药典编辑出版和修订DMFDrug Master File美国药物主文件,反映药品生产和质量管理的完整。

美东汇成宣布完成数亿元C1轮融资,由鲁信创投领投,安徽瑞丞基金和善实资本跟投,多维资本持续担任财务顾问此轮融资将用于研发新产品及全球化市场运营成立于2017年的美东汇成,创始团队来自微创外科领域,最初以微创外科手术医疗器械CDMO为切入点,现已拥有微创外科6个产品系列,成为国内最大的微创外科。

药品行业涵盖众多国际及国内监管机构行业协会与公司类型其中,NMPANational Medical Products Administration代表国家药品监督管理局,负责我国药品医疗器械化妆品的最高监管工作,前身为CFDA及SFDACDECenter for Drug Evaluation作为药品审评中心,负责新药的审批及监管FDAFood and Drug。

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