2024年12月13日 8月23日，国家药品监督管理局在官网发布关于修改医疗器械延续注册等部分申报资料要求的公告2018年第53号 为贯彻中共中央办公厅国务院办公厅关于；2024年12月24日 免费查询更多医疗器械和非医疗器械的区别供货厂家海量企业信息优质商品批发 欢迎来到爱采购，百度旗下B2B平台！ 货源 厂家 搜索寻源宝全部商品分。
非医疗器械生产许可证是什么
2025年2月23日 根据医疗器械经营质量管理规范第四十三条规定，库房贮存产品包含非医疗器械产品时，应当做好库房分区管理，应当充分评估非医疗器械产品对贮存环境与。
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