医疗器械dhr流程图详解

2019年5月6日  为了规范本公司医疗器械批生产记录历史记录医疗器械历史记录DHR管理，特编制本程序文件适用于本公司生产的医疗器械产品，包括销售到美国的医疗器械。

2013年7月8日  本人刚入这一行不久， 公司对于医疗器械产品DHR收集内容各机种规定不一，有的连产品测试记录，不合格品处理记录，出货记录都没有包含，不知道是不是合适。