按照要去把资料填一下,需要网上申报的就网上申报,二类的直接备案,你可以带着纸质材料和优盘直接是药监局备案,材料合格当天就能拿证了二类是备案凭证,三类的是许可证 扩展知识二类医疗器械 是指,对其安全性有效性应当加以控制的医疗器械包括X线拍片机B超显微镜生化仪等都属于二类医疗器械。
法律分析二类医疗器械注册证申请流程1企业准备相关资质证明文件及申请表产品综述材料,技术要求及标准,风险分析报告等2注册检测标准的判定3管理体系手册和程序文件修订4提交注册文件的预审5提交申报材料,省局受理处形式审查请点击输入图片描述最多18字第二类医疗器械是具有。
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