医疗器械标准汇编

政策倡导力促三年过渡期助力医疗器械行业GB 9706系列新标准顺利实施1背景2020年，国家药品监督管理局药监局结合中国实际；2023年4月18日下午，由徐州市医疗器械行业协会组织的“医疗器械GB97061专题培训班”在云泉山庄三号楼世纪厅顺利举行本次。

2024年1月11日上午，郑州医疗器械行业协会“GB 970612020系列标准公益讲座”，在河南省豫检集团河南省电子信息产品质量检。

“GB9706新标准下的医疗器械设计开发与测试整改”实务培训班2023年8月10日11日·广州各有关单位GB970612020GB；本次扩项主要涉及医疗器械新版GB9706系列标准有源类和无源类产品共37项1372个参数评审期间，省计量院副院长刘卫平汇报了机；GB970612020是医疗器械强制性标准，在医疗器械全生命周期的监督管理中，执行医疗器械强制性标准是保障医疗器械安全有效的重；2022医疗器械风险管理对医疗器械的应用标准，并将于2023年。

GB 47931系列标准简介致众医疗器械检测工程师 李愿培训课程紧凑充实内容深入浅出，在现场及答疑环节，学员们就标准和在医疗。